La PLAFHC de Madrid denuncia retards en els tractaments d’hepatitis C

15/04/2019 | Articles, Notícies de premsa

El president de la Plataforma d’Afectats per l’Hepatitis C de Madrid (PLAFHC Madrid), Adolfo García; la coordinadora de gestió i comunicació de l’organització Apoyo Positivo, Reyes Velayos; i el lletrat Álvaro Lavanderira, qui col·labora amb l’Institut per a la Investigació i Formació en Salut (IFSA SALUD), han signat un document, com a associacions de pacients vinculades a l’hepatitis C a la Comunitat de Madrid, per denunciar la “inacció” de la Conselleria de Sanitat del Govern de Madrid en aquest camp, així com destacar que “la xifra de tractaments ha baixat dràsticament perquè no s’ha localitzat als malalts ocults i l’establiment d’un protocol de cerca s’ha convertit en un tortuós camí que no ha acabat d’arrancar”.

En aquest escrit, aquestes associacions subratllen que “la Comunitat de Madrid ha passat de ser la comunitat autònoma pionera en abordar l’hepatitis C a partir de l’aprovació per part del Ministeri de Sanitat del Pla Estratègic d’Hepatitis C (PEAHC) a ser una de les últimes en termes d’interès”.

Després de la col·laboració assolida entre l’Administració sanitària d’aquesta regió, que va donar lloc a l’elaboració del Llibre Blanc de l’Hepatitis C a la Comunitat de Madrid, els signants d’aquest document reivindicatiu argumenten que “es va produir un canvi en la direcció política de la Conselleria de Sanitat i els nous gestors han anat modificant aquest model de col·laboració fins fer-lo no cognoscible”.

En matèria de prevenció, la PLAFHC Madrid, Apoyo Positivo i IFSA SALUD subratllen que aquesta Administració autonòmica no va fer res, “cap campanya d’informació, ni sobre la població en general ni sobre els grups en risc en particular”. A més, afegeixen que “les noves amenaces vinculades al ChemSex no han merescut resposta per part de la Conselleria de Sanitat”.

Cribratge de la població

En relació amb el cribratge de la població, a instància de les associacions, els signants plantegen “una iniciativa per a què, des de Salut Pública, s’elabori una proposta rigorosa i avalada per les dades disponibles, sobre un cribratge actiu que permetés trobar, en els col·lectius en risc, aquelles persones infectades i poder curar-les en un temps raonable”.

Aquestes associacions de pacients manifesten que “la sensació que tenim és de frustració”, ja que “els professionals de reforç s’han reduït a la mínima expressió, la xifra de tractaments ha baixat dràsticament perquè no s’ha localitzat als malalts ocults i l’establiment d’un protocol de cerca s’ha convertit en un tortuós camí que no ha acabar d’arrancar”.

Front a la posició de cerca activa, les citades organitzacions indiquen que “la Conselleria de Sanitat ha decidit, de manera unilateral, un model oportunista i passiu basat en què, quan a consulta, els metges de família detectin determinats paràmetres en un pacient, se li convidi a fer-se la prova”.

Sobre la campanya d’estiu

D’altra banda, la PLAFHC Madrid, Apoyo Positivo i IFSA SALUD recorden que, des de les promeses de l’estiu del 2018 referents a “una potent campanya de comunicació per informar la ciutadania” sobre aquesta malaltia, “va passar l’estiu, la tardor, l’hivern i la primavera. No s’ha realitzat. Successius aplaçaments i diferents excuses”.

D’aquesta situació, aquestes organitzacions mostren en el citat document que “no només és un cas de manca de respecte a les associacions”, sinó que “molts pacients podien haver estat diagnosticats i podien, per tant, haver estat curats”, i matisen que “sembla que tardança en l’atenció sanitària no és greu. Però ho és”.

 

Font: actasanitaria.com

Notícia traduïda per l’ASSCAT

15/04/2019

SEGUEIX-NOS A LES NOSTRES RRSS

PRÒXIMS ESDEVENIMENTS

No event found!

ET PODRIA INTERESSAR

Related Post