Els medicaments contra el VHC, sofosbuvir i daclatasvir, són prometedors com a possibles tractaments front a la COVID-19
L’ús dels medicaments contra l’hepatitis C, sofosbuvir y daclatasvir, en combinació amb l’atenció estàndard per tractar a pacients amb COVID-19 va donar com a resultat millors taxes de recuperació de 14 dies i una estada hospitalària més curta, segons les dades presentades a l’AIDS 2020.
“Els estudis de laboratori han demostrat que el daclatasvir té activitat antiviral contra el SAR-CoV-2 i penetra bé als pulmons on es pot concentrar la infecció per COVID-19, mentre que el sofosbuvir només té una activitat antiviral marginal”, explica Andrew Hill, MD, PhD, investigador principal membro del departament de farmacologia de la Universitat de Liverpool. “Si aquest tractament resulta efectiu, podria estar disponible a tot el món com un tractament genèric i barat que costa aproximadament 7 dòlars per curs de tractament de 14 dies”.
Segons Hill, “ja hi ha suficient massa genèrica produïda per tractar a milions de persones” si el tractament demostra ser efectiu en assajos més grans.
Per avaluar l’efectivitat de la combinació de medicaments per a la COVID-19 moderada o severa, Hill i els seus col·legues van reunir dades sobre pacients amb COVID-19 en quatre hospitals de la Universitat d’Iran que van rebre el tractament durant la primera onada de l’epidèmia. Els pacients van ser assignats aleatòriament a l’atenció estàndard (hidroxicloroquina ± lopinavir / ritonavir) amb o sense sofosbuvir i daclatasvir.
De 66 pacients avaluats a l’estudi, 33 van rebre sofosbuvir i daclatasvir; la resta va rebre l’estàndard d’atenció. Les característiques basals van ser similars entre els grups de tractament.
Els resultats van mostrar que després de 14 dies, 29 pacients (88%) en el grup de sofosbuvir i daclatasvir van assolir la recuperació clínica en comparació amb 22 (67%) en el grup de control (p = 0,076). Els pacients en el grup de sofosbuvir i daclatasvir van experimentar una menor durada de l’estada hospitalària i la mitjana del temps fins l’alta en comparació amb el grup control (6 front a 8 dies i 6 front a 11 dies, respectivament).
Tres pacients en el grup de sofosbuvir i daclatasvir van morir en comparació amb cinc en el grup de control. No va haver-hi events greus reportats.
“Malgrat aquests resultats alentidors, creiem que és massa aviat per arribar a un veredicte sobre aquest tractament”, va indicar Hill. “Necessitem estudis més grans i ben dissenyats per confirmar els nostres resultats”.
Segons Hill, els investigadors ja han establert una xarxa d’assajos aleatoris per provar la combinació de sofosbuvir i daclatasvir en més de 2.000 pacients amb COVID-19 al Brasil. Egipte, Sudàfrica i Iran. També hi ha més de 2.000 programats per inscriure’s en assajos de prevenció que provin la mateixa combinació de medicaments.
El director de l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses, Anthony S. Fauci, MD, va afirmar que els resultats de Hill i els seus col·legues són “realment interessants i provocatius”.
“La informació preliminar és realment interessant, perquè necessitem desesperadament un antiviral que pugui administrar-se precoçment en el curs de la malaltia per evitar que les persones requereixin hospitalització”, va dir Fauci. “Animaria, com el Dr. Hill ho va fer molt clarament, a que es realitzin més estudis sobre això per concretar-lo en un assaig de control aleatori”.
Font: healio.com
Notícia traduïda per l’ASSCAT
