Un fàrmac experimental reverteix el colesterol alt i el fetge gras no alcohòlic relacionat amb l’obesitat
Científics de l’Escola de Medina Feinberg de Northwestern University a Chicago (Estats Units) han desenvolupat un nou fàrmac experimental, conegut com TM5614, que, en models experimentals, aconsegueix revertir el colesterol alt i la malaltia del fetge gras no alcohòlic relacionat amb l’obesitat.
Presentat a la reunió anual de l’Endocrine Society, el medicament impedeix l’acció de l’inhibidor de l’activador del plasminògen 1 (PAI-1), una proteïna multifuncional en el cos. “Els alts nivells de PAI-1 en sang són un segell distintiu de l’obesitat, la diabetis tipus 2 i la síndrome metabòlica, un conjunt de factors de risc per a malalties relacionades amb l’obesitat”, han dit els experts.
L’estudi s’ha realitzat després d’un recentment es descobrís que les persones que tenen una mutació de pèrdua de funció en el gen que codifica PAI-1 tenen nivells d’insulina en dejú més baixos que els familiars no afectats i que semblen estar protegits de desenvolupar diabetis.
Per això, els investigadors es van preguntar si bloquejar el PAI-1 podria revertir l’obesitat induïda per la dieta i els seus problemes de salut relacionats. Per això, van induir l’obesitat en models experimentals a l’alimentar-los, durant quatre mesos, amb un menjar amb alt contingut de greix i sucre, l’equivalent al menjar ràpid. Posteriorment, van ser sotmesos durant 10 dies al tractament amb l’inhibidor de PAI-1 TM5614.
Després d’una setmana de tractament, els científics van observar una millora significativa en els nivells de sucre en sang, insulina i colesterol LDL, en comparació amb els ratolins no tractats. A més, els ratolins tractats també van mostrar una reducció “notable” en la malaltia del fetge gras.
Així mateix, una anàlisi addicional va revelar que PAI-1 preveu la inactivació de PCSK9, una proteïna que exerceix un paper clau en la regulació dels nivells de colesterol a la sang. De fet, TM5614 va poder rescatar la capacitat de desactivar PCSK9.
“Si poguéssim duplicar els beneficis de TM5614 en les persones i el medicament podria eventualment convertir-se en una alternativa menys costosa i més fàcil als inhibidors de PCSK9”, han conclòs els investigadors.
Font: elmedicointeractivo.com
Notícia traduïda per l’ASSCAT
