Más cerca del primer tratamiento farmacológico eficaz frente a la hepatitis B

21/06/2017 | Noticias de prensa

Identificada una señal molecular clave para que el virus pueda reproducirse en el organismo.

Una importante novedad sobre cómo funciona el virus de la hepatitis B (VHB) podría abrir el camino para nuevos tratamientos farmacológicos para la infección, que es la principal causa de cáncer de hígado en todo el mundo. Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de York en Helsington (Reino Unido), ha identificado un ‘código de ensamblaje’ en el material genético del VHB que le permite crear una carcasa protectora en la que puede producir nuevas partículas de virus infecciosos. Y asimismo, muestra que la señal generada por el ARN viral ayuda a las proteínas virales a superar un ‘problema de ingeniería’ al reunirlas en un patrón geométrico particular.

Como explica Reidun Twarock, director de esta investigación publicada en la revista Nature Microbiology, «es un poco como la cadena en una bicicleta. Si no montamos la cadena en los piñones, se enreda y no funciona. Pero una vez montada correctamente, conecta los pedales con las ruedas permitiendo que las partes componentes trabajen juntas. Y ahora hemos visto que el mismo proceso sucede entre las señales de ARN del VHC y las proteínas virales. Las proteínas son atraídas por estas señales, que luego promueven su ensamblaje en una máquina molecular precisa que permite al virus producir una copia de ADN de su material genético y, por lo tanto, se vuelven infecciosas».

Romper la cadena

El VHB se transmite a través de la sangre y fluidos corporales. Se cree que más de 2.000 millones de personas han sido infectadas en todo el mundo y que alrededor de 350 millones de personas siguen siendo portadoras de esta infección que puede, con el tiempo, provocar la muerte.

Y en este contexto, como indica Peter Stockley, coautor del estudio, «ya contamos con una vacuna para el virus, pero una vez que tienes la enfermedad no hay ningún tratamiento. Además, los medicamentos disponibles pueden reducir los síntomas, pero no cambian la perspectiva a largo plazo«.

Es más, como continúa Peter Stockley, «a menudo comparamos la enfermedad con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) debido a la forma en que el virus se transmite de persona a persona, pero a diferencia del VIH no hay medicamentos eficaces para mejorar los resultados de calidad de vida. Ahora que sabemos cómo se reúne el virus, es posible interrumpir las interacciones con las señales de ARN, un poco como cuando una ramita se enreda en el piñón de una bicicleta, golpeando la cadena».

Los investigadores ya están colaborando con un equipo de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) para identificar potenciales candidatos a fármacos que sean capaces de romper el vínculo entre el ARN y las proteínas, lo que debería detener la replicación viral.

 

Fuente: abc/salud

21/06/2017

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