Un equip internacional d\u2019investigadors d\u2019Austr\u00e0lia, Estats Units i el Regne Unit han identificat la firma gen\u00e8tica de les c\u00e8l\u00b7lules hep\u00e0tiques premalignes. L\u2019estudi, publicat a la revista Cell Genomics<\/em>, conclou que la quantificaci\u00f3 de les c\u00e8l\u00b7lules hep\u00e0tiques premalignes en pacients amb malalties hep\u00e0tiques podria ajudar a determinar el seu risc futur de desenvolupar c\u00e0ncer de fetge.<\/p>\n El doctor\u00a0Rodrigo Carlessi<\/strong>,\u00a0primer autor de l\u2019estudi i membre de la Facultat de Medicina i de l\u2019Institut d\u2019Investigaci\u00f3 en Innovaci\u00f3 Sanit\u00e0ria de Curtin\u00a0(Austr\u00e0lia), afirma que el descobriment pot salvar vides al canviar la forma d\u2019estadificar i controlar als pacients amb hepatopaties cr\u00f2niques en funci\u00f3 del seu risc de c\u00e0ncer.<\/p>\n \u201cLa investigaci\u00f3 va utilitzar tecnologia punta per identificar l\u2019empremta molecular de milers de gens, c\u00e8l\u00b7lula a c\u00e8l\u00b7lula<\/em>\u00a0-explica Carlessi-.\u00a0Durant aquest proc\u00e9s vam descobrir la firma gen\u00e8tica i el seu valor diagn\u00f2stic, que posteriorment es va confirmar en diversos centenars de mostres hep\u00e0tiques de pacients individuals\u201d<\/em>.<\/p>\n \u201cAquest descobriment \u00e9s significatiu perqu\u00e8 ens d\u00f3na una pe\u00e7a vital del trencaclosques que podria aplanar el cam\u00ed per a una nova prova de digan\u00f2stic del c\u00e0ncer de fetge, que causa el 10% de totes les morts relacionades amb el c\u00e0ncer a Austr\u00e0lia<\/strong>\u201d<\/em>, afegeix.<\/p>\n L\u2019autora principal, la professora Nina Tirnitz-Parker, tamb\u00e9 de la Facultat de Medicina de Curtin i de l\u2019Institut d\u2019Investigaci\u00f3 en Innovaci\u00f3 Sanit\u00e0ria de Curtin, afirma que el c\u00e0ncer de fetge sol diagnosticar-se tard.<\/p>\n \u201cDegut a la manca de proves de laboratori o biomarcadors precisos i f\u00e0cilment disponibles, molts pacients amb c\u00e0ncer de fetge avan\u00e7at viuen menys de 12 mesos, ja que les opcions de tractament s\u00f3n limitades quan els pacients s\u00f3n diagnosticats en etapes avan\u00e7ades <\/em>\u2013lamenta-. Una prova desenvolupada comercialment podria ajudar als metges a classificar el risc d\u2019un pacient i oferir-lo programes de seguiment adequats per a un diagn\u00f2stic preco\u00e7\u201d<\/em>.<\/p>\n <\/p>\n Font: immedicohospitalario.es<\/a><\/p>\n Not\u00edcia tradu\u00efda per l\u2019ASSCAT<\/p>\n