[et_pb_section bb_built=”1″ disabled_on=”off|off|off” _builder_version=”3.0.106″ custom_margin=”|||” custom_padding=”0px||0px|” next_background_color=”#000000″][et_pb_row custom_padding=”0px||0px|” _builder_version=”3.0.106″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_post_title author=”off” date_format=”d\/m\/Y” comments=”off” featured_placement=”background” text_background=”on” text_bg_color=”#ffffff” module_class=”ac-post-title-section-0″ _builder_version=”3.0.106″ title_font=”Montserrat|600|||||||” title_text_color=”#2d2d2d” title_letter_spacing=”-1px” title_line_height=”1.2em” meta_font=”Open Sans||||||||” meta_text_color=”rgba(45,45,45,0.5)” text_orientation=”center” custom_margin=”|||” custom_padding=”|20px|20px|20px” title_text_align=”center” meta_font_size=”13px” meta_text_align=”center”]<\/p>\n
<\/p>\n
[\/et_pb_post_title][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section bb_built=”1″ specialty=”on” _builder_version=”3.0.106″ custom_padding=”0px|||” prev_background_color=”#000000″ next_background_color=”#000000″][et_pb_column type=”2_3″ specialty_columns=”2″][et_pb_row_inner admin_label=”Fila” _builder_version=”3.0.106″][et_pb_column_inner type=”4_4″ saved_specialty_column_type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Contenido Entrada 1″ ul_type=”square” module_class=”ac-posts-content” _builder_version=”3.0.106″ text_orientation=”justified” background_layout=”light”]<\/p>\n
Gilead ha anunciat noves dades sobre l\u2019\u00fas dels seus medicaments per a l\u2019hepatitis B cr\u00f2nica (VHB) i l\u2019hepatitis C (VHC), incloses dades de seguretat i efic\u00e0cia sobre Vemlidy (tenofovir alafenamida 25 mg, TAF) en pacients amb VHB pr\u00e8viament tractats amb tenofovir disoproxil fumarato (TDF) i dades sobre Epclusa (sofosbuvir 400 mg \/ velpatasvir 100 mg) i Harvoni\u00a0(ledipasvir 90 mg \/ sofosbuvir 400 mg) en poblacions de pacients amb VHC dif\u00edcils de curar. Aquests resultats, juntament amb les dades del programa d\u2019investigaci\u00f3 de la cura del VHB de Gilead, es van presentar a l\u2019International Liver Congress<\/em>\u00a0(ILC) 2019 en Viena, \u00c0ustria.<\/p>\n \u201cCom a part del nostre comprom\u00eds continu amb els pacients que viuen amb hepatitis viral, continuem investigant les funcions dels nostres medicaments contra el VHB i el VHC en la m\u00e9s \u00e0mplia gamma de poblacions de pacients. Aquests \u00faltims dades demostren que l\u2019efic\u00e0cia dels nostres medicaments contra el VHC \u00e9s consistent en els assajos cl\u00ednics i entorns reals, fins i tot en pacients dif\u00edcils de curar\u201d<\/em>, ha comentat\u00a0John McHutchison, Director Cient\u00edfic, Director d\u2019Investigaci\u00f3 i Desenvolupament Ci\u00e8ncies de Gilead. \u201cEn el VHB, la nostra \u00faltima investigaci\u00f3 refor\u00e7a el paper de Vemlidy en el maneig cr\u00f2nic del VHB i la import\u00e0ncia de la investigaci\u00f3 en curs per assolir una cura del VHB\u201d<\/em>.<\/p>\n Gilead continua investigant opcions de tractament per a poblacions de pacients amb VHC dif\u00edcils de tractar. En un estudi cl\u00ednic d\u2019un sol bra\u00e7, obert i amb 32 pacients, el tractament amb Epclusa m\u00e9s ribavirina (RBV) va demostrar una efic\u00e0cia del 78% dels pacients que va assolir la RVS12, definida com mantenir una c\u00e0rrega viral indetectable 12 setmanes despr\u00e9s de completar el tractament i tolerabilitat en el VHC pacients amb cirrosi descompensada classe B i C de Child-Pugh-Turcotte (CPT).<\/p>\n Tamb\u00e9 s\u2019ha presentat un estudi cl\u00ednic obert d\u2019Harvoni que va demostrar la seva efectivitat (el 94% dels pacients van assolir RVS12) en pacients amb infecci\u00f3 cr\u00f2nica per VHC amb i sense cirrosi en di\u00e0lisi. Els events adversos m\u00e9s freq\u00fcents (incid\u00e8ncia major o igual al 10%, tots els graus) en pacients que van prendre Harvoni van ser espasmes musculars i faringitis nasal, i es van avaluar els events adversos no greus per a relacionar-los amb Harvoni.<\/p>\n Gilead tamb\u00e9 continua avaluant l\u2019impacte en el m\u00f3n real dels seus medicaments aprovats, incl\u00f2s Epclusa, un r\u00e8gim pangenot\u00edpic panfibr\u00f2tic d\u2019una sola tauleta. Una an\u00e0lisi de dades del m\u00f3n real va avaluar l\u2019efic\u00e0cia dels pacients amb Epclusa amb el genotip 1-6 del VHC que van ser tractats en 12 cohorts cl\u00edniques a Am\u00e8rica del Nord i la Uni\u00f3 Europea. Entre els 5.541 pacients inclosos en l\u2019avaluaci\u00f3 inicial, el 98,5% va assolir la RVS12. Tamb\u00e9 es van presentar an\u00e0lisis de subgrups de pacients amb cirrosi compensada i pacients amb experi\u00e8ncia en el tractament.<\/p>\n <\/p>\nTractament del VHC: Epclusa i Harvoni en la pr\u00e0ctica cl\u00ednica<\/h3>\n