[et_pb_section bb_built=”1″ disabled_on=”off|off|off” _builder_version=”3.0.106″ custom_margin=”|||” custom_padding=”0px||0px|” next_background_color=”#000000″][et_pb_row custom_padding=”0px||0px|” _builder_version=”3.0.106″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_post_title author=”off” date_format=”d\/m\/Y” comments=”off” featured_placement=”background” text_background=”on” text_bg_color=”#ffffff” module_class=”ac-post-title-section-0″ _builder_version=”3.0.106″ title_font=”Montserrat|600|||||||” title_text_color=”#2d2d2d” title_letter_spacing=”-1px” title_line_height=”1.2em” meta_font=”Open Sans||||||||” meta_text_color=”rgba(45,45,45,0.5)” text_orientation=”center” custom_margin=”|||” custom_padding=”|20px|20px|20px” title_text_align=”center” meta_font_size=”13px” meta_text_align=”center”]<\/p>\n
<\/p>\n
[\/et_pb_post_title][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section bb_built=”1″ specialty=”on” _builder_version=”3.0.106″ custom_padding=”0px|||” prev_background_color=”#000000″ next_background_color=”#000000″][et_pb_column type=”2_3″ specialty_columns=”2″][et_pb_row_inner admin_label=”Fila” _builder_version=”3.0.106″][et_pb_column_inner type=”4_4″ saved_specialty_column_type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Contenido Entrada 1″ ul_type=”square” module_class=”ac-posts-content” _builder_version=”3.0.106″ text_orientation=”justified” background_layout=”light”]<\/p>\n
Si b\u00e9 cap ter\u00e0pia o medicaci\u00f3 espec\u00edfica ha rebut l\u2019aprovaci\u00f3 pel tractament de NAFLD i NASH, diverses ter\u00e0pies estan sota avaluaci\u00f3 cl\u00ednica, algunes de les quals ja han assolit les proves de la fase 3. Aquests r\u00e8gims terap\u00e8utics, un cop aprovats, juntament amb millors diagn\u00f2stics i ex\u00e0mens de detecci\u00f3, i una major educaci\u00f3 i coneixement d\u2019aquestes malalties, obriran el cam\u00ed cap a millors resultats pels pacients.<\/p>\n
La majoria dels experts estan d\u2019acord en qu\u00e8 el futur del tractament amb NAFLD i NASH amb noves ter\u00e0pies requerir\u00e0 una ter\u00e0pia de combinaci\u00f3 i una aplicaci\u00f3 a llarg termini, degut a l\u2019aspecte metab\u00f2lic de la malaltia del fetge gras.<\/p>\n
\u201cDonada la complexitat d\u2019aquesta malaltia, en \u00faltima inst\u00e0ncia, necessitar\u00e0 m\u00e9s d\u2019un medicament per a tractar als pacients, i la combinaci\u00f3 del que necessitaria per a tractar a aquests pacients probablement dependr\u00e0 del fenotip del pacient\u201d<\/em>, va afirmar Zobair M. Younossi, MD, el president del departament de medicina de l\u2019Inova Fairfax Hospital. \u201cAix\u00f2 \u00e9s similar a la diabetis, com utilitzem diferents r\u00e8gims i combinem diferents medicaments per a un sol pacient\u201d<\/em>.<\/p>\n En el seu exemple comparatiu de pacients amb diabetis, Younossi va explicar que NAFLD i NASH no s\u00f3n malalties que poden tractar-se per un per\u00edode curt i curar-se; m\u00e9s b\u00e9, requeriran un tractament continu o, si no, el proc\u00e9s comen\u00e7ar\u00e0 de nou i no es guanyar\u00e0 molt al final.<\/p>\n \u201cEn el tractament inicial, al qual anomeno tractament d\u2019inducci\u00f3, pot tractar als pacients amb fibrosi significativa per reduir la fibrosi, reduir l\u2019esteatohepatitis o resoldre-la\u201d<\/em>, va explicar. \u201cDespr\u00e9s d\u2019aix\u00f2, utilitzar\u00e0 una s\u00e8rie de r\u00e8gims diferents que podrien portar al pacient a una etapa que sigui gestionable, a una etapa m\u00e9s baixa de fibrosi i menys esteatohepatitis, i despr\u00e9s la mantindr\u00e0 de per vida. Aquest tipus de canvi de paradigma d\u2019un escenari d\u2019hepatitis C viral a NASH \u00e9s al que necessitem acostumar-nos\u201d<\/em>.<\/p>\n Segons Younossi, aix\u00ed com gran part de les dades recents presentades en les reunions del 2018, actualment hi ha quatre ter\u00e0pies en fases avan\u00e7ades de prova. Aquests quatre mostren algunes de les promeses m\u00e9s importants per a la seguretat i l\u2019efic\u00e0cia, proporcionant un cam\u00ed cap a la possible aprovaci\u00f3.<\/p>\n El primer d\u2019ells \u00e9s Ocaliva (\u00e0cid obetic\u00f2lic, intercepci\u00f3), un agonista del receptor farneso\u00efde X (FXR) aprovat per la FDA pel tractament de la colangitis biliar prim\u00e0ria en combinaci\u00f3 amb \u00e0cid ursodeoxic\u00f2lic (UDCA) en adults amb una resposta inadequada a l\u2019UDCA, o com a monoter\u00e0pia en adults incapa\u00e7os de tolerar UDCA.<\/p>\n <\/p>\nProjectes prometedors<\/h3>\n