[et_pb_section bb_built=”1″ disabled_on=”off|off|off” _builder_version=”3.0.106″ custom_margin=”|||” custom_padding=”0px||0px|” next_background_color=”#000000″][et_pb_row custom_padding=”0px||0px|” _builder_version=”3.0.106″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_post_title author=”off” date_format=”d\/m\/Y” comments=”off” featured_placement=”background” text_background=”on” text_bg_color=”#ffffff” module_class=”ac-post-title-section-0″ _builder_version=”3.0.106″ title_font=”Montserrat|600|||||||” title_text_color=”#2d2d2d” title_letter_spacing=”-1px” title_line_height=”1.2em” meta_font=”Open Sans||||||||” meta_text_color=”rgba(45,45,45,0.5)” text_orientation=”center” custom_margin=”|||” custom_padding=”|20px|20px|20px” title_text_align=”center” meta_font_size=”13px” meta_text_align=”center”]<\/p>\n
<\/p>\n
[\/et_pb_post_title][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section bb_built=”1″ specialty=”on” _builder_version=”3.0.106″ custom_padding=”0px|||” prev_background_color=”#000000″ next_background_color=”#000000″][et_pb_column type=”2_3″ specialty_columns=”2″][et_pb_row_inner admin_label=”Fila” _builder_version=”3.0.106″][et_pb_column_inner type=”4_4″ saved_specialty_column_type=”2_3″][et_pb_text admin_label=”Contenido Entrada 1″ ul_type=”square” module_class=”ac-posts-content” _builder_version=”3.0.106″ text_orientation=”justified” background_layout=”light”]<\/p>\n
\u201cEl disseny de l\u2019estudi i la investigaci\u00f3 es van basar en el programa de registre m\u00e9s gran de Mavyret, en pacients sense trasplantament\u201d<\/em>, va explicar la Dra. Nancy S. Reau, del Centre M\u00e8dic de la Universitat Rush i membre del Comit\u00e8 Assessor M\u00e8dic Nacional de l\u2019American Liver Foundation. \u201cLes dades d\u2019efic\u00e0cia i seguretat d\u2019aquests estudis van informar el disseny de l\u2019estudi en una poblaci\u00f3 que tenia opcions de tractament limitades en el moment de la concepci\u00f3 de l\u2019estudi\u201d.<\/em><\/p>\n Segons Reau, els pacients amb trasplantament de rony\u00f3 es van incloure degut a la necessitat m\u00e8dica d\u2019opcions de tractament per aquells amb malaltia renal, dades en evoluci\u00f3 per a l\u2019\u00fas d\u2019antivirals d\u2019acci\u00f3 directa en l\u2019espai de trasplantament renal i el perfil de seguretat de Mavyret (glecaprevir \/ pibrentasvir, AbbVie) en aquells amb malaltia renal subjacent.<\/p>\n L\u2019estudi va incloure a 100 pacients amb VHC dels EUA i centres internacionals que van rebre glecaprevir \/ pibrentasvir durant 12 setmanes. Vuitanta pacients havien estat sotmesos a trasplantament de fetge i 20 havien rebut un trasplantament de rony\u00f3. Del 44% que tenia experi\u00e8ncia en el tractament, la majoria va rebre un r\u00e8gim a base d\u2019interfer\u00f3 abans de la seva cirurgia de trasplantament.<\/p>\n Un pacient va suspendre el tractament preco\u00e7 degut a un accident cerebrovascular no relacionat amb el tractament, per\u00f2 va assolir una resposta virol\u00f2gica sostinguda.<\/p>\n La taxa de RVS per a la intenci\u00f3 de tractar va ser del 98% (IC 95%, 95,3-100) amb dos pacients designats com a no respondedors degut a la recaiguda a les 4 setmanes i al frac\u00e0s no virol\u00f2gic. Despr\u00e9s que els investigadors van excloure als no respondedors, la taxa de RVS va ser del 99% (IC del 95%, 97-100).<\/p>\n La majoria dels events adversos van ser lleus (56%). Dels vuit pacients que van experimentar events adversos greus, els investigadors van considerar dos relacionats amb el tractament, incl\u00f2s un cas de sinusitis i funci\u00f3 hep\u00e0tica anormal.<\/p>\n \u201cL\u2019efic\u00e0cia i la seguretat van ser comparables amb les poblacions no trasplantades, el que confirma que els grups que pr\u00e8viament es considerava que tenien opcions limitades s\u00f3n excel\u00b7lents candidats per a la ter\u00e0pia amb AADs\u201d<\/em>, va afirmar Reau.<\/p>\n Reau va senyalar que aquests resultats de l\u2019estudi amplien la seguretat i l\u2019efic\u00e0cia dels AAD en l\u2019entorn posterior al trasplantament i proporcionen dades sobre l\u2019\u00fas de glecaprevir \/ pibrentasvir per a la poblaci\u00f3 posterior al trasplantament.<\/p>\n \u201cS\u2019estan trencant les regles amb respecte a les contraindicacions per a la ter\u00e0pia contra el VHC\u201d<\/em>, va afegir. \u201cEls grups anteriors que es van considerar d\u2019alt risc pel tractament, com aquells amb trasplantament d\u2019\u00f2rgans, poden curar-se de manera efectiva amb una seguretat i efic\u00e0cia comparables a les dels pacients tradicionalment f\u00e0cils de tractar. Aquest \u00e9s el major trasllat a una audi\u00e8ncia que administra pacients amb VHC. Encara no podem ser cautes amb pacients complexos. Encara requereixen una vigil\u00e0ncia estreta i una avaluaci\u00f3 curosa dels events adversos i les interaccions farmacol\u00f2giques\u201d<\/em>.<\/p>\n <\/p>\n