Una vacuna xinesa contra el virus de l’hepatitis E començarà un assaig clínic als Estats Units
L’Administració de Medicaments i Aliments dels Estats Units (FDA, en les seves sigles en anglès) ha aprovat una vacuna xinesa contra el virus de l’hepatitis E per a què comenci l’etapa d’assaig clínic a l’abril.
La vacuna, venuda sota el nom comercial Hecolin, va ser desenvolupada per un equip d’investigació de la Universitat de Xiamen, a l’est de la Xina, i després va ser transferida i comercialitzada per Xiamen Innovax Biotech.
Hecolin s’ha emprat a la Xina des del 2012 i és l’única vacuna autoritzada a tot el món per a la prevenció de l’hepatitis E.
“Aquest és el primer cop que la FDA aprova una vacuna xinesa per a què comenci l’estudi clínic als Estats Units”, va assegurar Zhang Jun, subdirector de l’Institut Nacional de Diagnòstic i Desenvolupament de Vacunes de Malalties Infeccioses de la Universitat de Xiamen.
L’experimentació clínica de la primera fase està programat per l’abril i es durà a terme a la Universitat d’Emory a Atlanta, Geòrgia.
S’espera que les proves aprovades per la FDA per a la segona i tercera fase es realitzin en un tercer país.
L’hepatitis E es transmet principalment a través de l’aigua i aliments contaminats. S’han reportat grans brots de la malaltia en almenys 30 països de l’Àfrica, Àsia i Amèrica del Nord.
Segons un document expositiu de l’Organització Mundial de la Salut (OMS) el 2015, hi ha aproximadament 20 milions d’infeccions per virus de l’hepatitis E, i 70.000 morts a tot el món cada any.
Font: panorama.com.ve
Notícia traduïda per l’ASSCAT
