L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha aprovat pel seu ús a Europa el lusutrombopag

16/04/2019 | Articles, Notícies de premsa

Lusutrompopag és un nou medicament del laboratori Shionogi per augmentar les plaquetes en pacients amb hepatopatia i risc de sagnat en cirurgia.

L’EMA (Agència Europea del Medicament) ha aprovat pel seu ús a Europa el lusutrombopag. És un tractament oral indicat en pacients amb malaltia hepàtica crònica i disminució de plaquetes, amb risc d’hemorràgia i que seran sotmesos a una intervenció quirúrgica o a un procediment invasiu, com una biòpsia, ablació tumoral, col·locació de drenatge, etc.

Aquesta medicació s’administra per via oral, en tauletes de 3 mg, es pot obtenir exclusivament sota prescripció mèdica. El tractament recomanat ha d’iniciar-se 8 dies abans de la intervenció sent la dosi d’1 tauleta al dia, durant 7 dies.

A la fitxa tècnica es publiquen les recomanacions sobre la seva administració, controls i resum de les característiques d’aquesta teràpia, dirigides als professionals i als usuaris.

 

Font: ema.europa.eu

Notícia traduïda per l’ASSCAT

16/04/2019

SEGUEIX-NOS A LES NOSTRES RRSS

ET PODRIA INTERESSAR

Related Post