La sanitat de La Rioja troba una alteració genètica que origina els tumors
El Cibir descobreix com l’incorrecte funcionament del complex integrador afavoreix el desenvolupament del càncer.
El Centre d’Investigació Biomèdica de La Rioja (Cibir) ha descobert com l’incorrecte funcionament d’un conjunt de gens conegut com a complex integrador és una de les causes que afavoreix la proliferació de tumors.
Així ho va anunciar en roda de premsa la consellera de Salut, María Martín, acompanyada pel director d’Investigació del Cibir, Eduardo Mirpuri, i per l’investigador principal de la Unitat de Proliferació i Diferenciació en Càncer, Juan Cabello.
Segons ha detallar la titular de Salut, “el descobriment del Cibir suposa una de les fites més rellevants en la història del centre d’investigació i la merescuda recompensa a anys d’ardu treball de la Unitat de Proliferació i Diferenciació en Càncer”.
Avançar en el diagnòstic precoç del càncer
La consellera de Salut ha explicar que “el nou descobriment del Cibir, que ha descrit per primer cop en un model animal com l’alteració en un conjunt de gens desencadena l’aparició der tumors, permetrà avançar en el diagnòstic precoç del càncer, obrirà la porta a noves teràpies i oferirà una major precisió sobre el pronòstic de la malaltia”.
El nou mecanisme identificat pel Cibir ha estat trobat gràcies a l’estudi del complex integrador, un conjunt de gens que produeixen proteïnes. Alhora, aquestes proteïnes són les responsables del correcte funcionament de l’organisme.
Precisament, els investigadors de la Unitat de Proliferació i Diferenciació en Càncer han identificat com la presència de cèl·lules cancerígenes està correlacionada amb el mal funcionament, mutació o alteració en aquest conjunt de gens.
Per validar la seva investigació, els científics van comprovar aquesta correlació en el model animal Caenorhabditis elegans, un nematode o cuc d’1 mil·límetre de longitud àmpliament emprat en investigació pel seu grau d’homologia amb l’ésser humà.
Porta oberta a futures investigacions
Actualment, la Unitat de Proliferació i Diferenciació del Cibir dirigeix una tesi doctoral en col·laboració amb la secció de Digestiu de l’Hospital San Pedro que tractarà de validar la hipòtesi mitjançant l’anàlisi de biòpsies de pacients diagnosticats amb la malaltia i així comprovar que l’alteració en aquest conjunt de gens ha estat la causant del desenvolupament del càncer.
D’aquesta forma, els resultats de la investigació obriran la porta a futures investigacions en l’àmbit clínic amb l’objectiu de desenvolupar molècules o teràpies en aquest tipus de pacients per diagnosticar de manera precoç el càncer i categoritzar l’estadi de la malaltia, circumstància fonamental per a l’administració del tractament més eficaç.
La investigació, dirigida pel Cibir, ha comptat amb la col·laboració del Centre d’Investigació del Càncer de Salamanca i les universitats d’Oslo (Noruega) o Braunschweig (Alemanya). Els resultats han estat publicats a la revista científica Plos Genetics i poden ser consultats en aquest enllaç.
Font: redaccionmedica.com
Notícia traduïda per l’ASSCAT
