EUA compra gairebé tot ‘l’estoc’ de remdesivir pels propers mesos

Trump ha negociat amb Gilead l’adquisició de la majoria del seu ‘estoc’ fins gairebé l’octubre. La companyia treballa per a què Europa compti amb dosis pels seus pacients.

Els Estats Units han comprat pràcticament totes les existències de remdesivir, un dels dos medicaments que han demostrat efectivitat contra la COVID-19. Una decisió que quadra amb les previsions del principal epidemiòleg nord-americà i director de l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses (NIAID), Anthony Fauci, que no descarta que els EUA superi els 100.000 casos al dia en les properes jornades. Davant d’aquest panorama tan desolador, l’Administració Trump ha provocat que en els propers tres mesos cap altre país podrà fer acopi d’aquest fàrmac.

La preocupació, després de saltar la notícia a través del diari The Guardian, va créixer a nivell mundial, no només perquè aquest aclaparament deixa sense possibilitat d’adquirir la cura a altres països del món, sinó perquè es té por a un comportament similar quan es trobi una vacuna.

Remdesivir, el primer medicament aprovat per les autoritats sanitàries dels EUA com a tractament contra el coronavirus, pertany a la farmacèutica Gilead. Fonts de la companyia han senyalat a El Mundo que reconeixen “l’escala global d’aquesta pandèmia” i estan “treballant el més ràpid possible per permetre l’accés a tot el món”.

Ja s’han esgotat les 140.000 primeres dosis fabricades, subministrades a assajos clínics a tot el món. Els EUA ha comprat més de mig milió de dosis, que representa el 100% de la producció projectada de Gilead pel juliol (94.200 tractaments), el 90% de la producció a l’agost (174.900) i el 90% de la producció al setembre (232.800), a més d’una assignació per assajos clínics. Un tractament de remdesivir utilitza, de mitjana, 6,25 vials.

I, n’hi ha a Espanya?

Per part seva, el Ministeri de Sanitat ha assegurat que existeix un estoc suficient del fàrmac a Espanya tant per fer front a la situació epidemiològica actual com per fer front a possibles brots de coronavirus. El dubte que es pot plantejar és si queda perquè hi ha restes del que actualment s’usa en els assajos clínics. O, a més d’això, hi ha més quantitat que es pogués administrar en els malalts un cop donés llum verda l’Agència Europea de Medicaments (EMA, en les seves sigles en anglès).

A més, ha senyalat que el fàrmac únicament es recomana en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia que requereixin oxigen. La companyia nord-americana recorda que l’antiviral encara no està aprovat Espanya. Està disponible a través del procediment de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) per a Medicaments en Situacions Especials, que s’usa per facilitar l’accés a tractaments en investigació quan no existeixen altres alternatives terapèutiques.

“En la mesura del possible, volem assegurar-nos que qualsevol pacient nord-americà que necessiti remdesivir pugui obtenir-lo. L’administració Trump està fent tot el que està al nostre abast per aprendre més sobre les teràpies contra la COVID-19 i assegurar l’accés a aquestes opcions pel poble nord-americà”, va justificar el secretari de Salut i Serveis Humans dels EUA, Alex Azar, en un comunicat.

Des de Gilead, les citades fonts justifiquen que “donat l’augment significatiu en la incidència de COVID-19 als Estats Units, existeix una necessitat urgent d’ajudar a tractar als pacients afectats per l’augment recent dels brots, metre que la majoria de la UE i altres països desenvolupats han reduït considerablement els seus nivells de malaltia”.

De qualsevol manera, la companyia apunta que han “acordat amb el Govern dels EUA que les parts no assignades de l’estoc existent fins al setembre es puguin assignar per altres usos, fins i tot a països fora dels Estats Units. Avaluarem els nivells i evolució de les peticions dels hospitals cada dos setmanes per informar sobre possibles decisions addicionals d’assignació”, afegeixen.

Països més desfavorits

D’altra banda, la farmacèutica subratlla que “per ampliar encara més l’accés i l’oferta de remdesivir, hem arribat a acords de llicència voluntaris no exclusius amb nou fabricants genèrics per fabricar i distribuir versions genèriques de remdesivir en 127 països en vies de desenvolupament”, encara no ha detallat quines empreses es dedicaran a la fabricació de les versions genèriques ni on es distribuiran exactament. En cap cas, aquesta mesura afectaria a Europa. “L’accés a remdesivir es prioritzarà en primer lloc d’acord amb les aprovacions i autoritzacions reguladores i la incidència de la malaltia, i després per la gravetat de la malaltia, per proporcionar accés als pacients amb la necessitat més urgent de tractament”, conclouen des de la companyia.

Font: diariomedico.com

Notícia traduïda per l’ASSCAT