Científics del CIMA descriuen una proteïna essencial per a la regeneració hepàtica
El fetge és l’únic òrgan de l’ésser humà capaç de regenerar-se després de patir una ressecció quirúrgica. Fins a la data, es desconeixen els mecanismes cel·lulars que intervenen en aquest procés, pel que no existeix, pel moment, cap tractament que millori la capacitat regenerativa del fetge quan part d’aquest òrgan és ressecar quirúrgicament. Científics del Centre d’Investigació Mèdica Aplicada (CIMA) de la Universitat de Navarra han descrit una proteïna que regula i facilita la regeneració del fetge al temps que protegeix l’ADN durant la regeneració hepàtica.
“Les cèl·lules del fetge produeixen proteïnes a gran escala, més encara quan l’òrgan es regenera després d’haver estat extirpat en part o després de patir un dany extens per altres causes. Es sabia que XBP1 era una proteïna que jugava un important paper afavoridor de la síntesi proteïca, però les seves funcions en la regeneració del fetge eren desconegudes. Els nostres descobriments han mostrat que XBP1 desplega múltiples funcions que permeten al fetge regenerar-se correctament”.
“XBP1 és capital per evitar que es produeixin mutacions gèniques durant la divisió cel·lular, que podrien conduir al desenvolupament de càncer de fetge”.
Entre aquestes activitats destaca la de ser un guardià de la integritat de l’ADN, “protegint al genoma enfront al dany que pot experimentar durant la multiplicació cel·lular en els fetges regenerants”, expliquen els doctors Tomás Aragón i Jesús Prieto, codirectors del treball. Els resultats s’han publicat en l’últim número de Gastroenterology, revista científica de referència en l’àrea de malalties gastrointestinals i hepàtiques, i han rebut un comentari destacat en el seu editorial.
Els investigadors del CIMA han comprovat que els ratolins amb dèficit de XBP1 en el fetge pateixen un major nombre de trencaments de l’ADN i, en conseqüència, aquest òrgan no aconsegueix regenerar-se amb normalitat després d’una ressecció parcial. Josep Maria Argemí, primer autor del treball, creu que aquesta nova funció de XBP1 “podria facilitar el desenvolupament de nous tractaments per estimular la regeneració hepàtica”.
Mecanismes del càncer
Els resultats obtinguts en el treball contribueixen a millorar el coneixement dels mecanismes utilitzats per les cèl·lules hepàtiques per protegir el seu ADN en situacions d’estrès, com quan el fetge entra en regeneració. Segons apunten els investigadors, “XBP1 és capital per evitar que es produeixin mutacions gèniques durant la divisió cel·lular, que podrien conduir al desenvolupament de càncer de fetge. Tot i que queda treball per fer, pensem que en un futur no molt llunyà sabrem si XBP1 és una nova peça del complex puzzle dels mecanismes que protegeixen enfront a l’aparició del càncer”, conclouen.
Font: consalud.es
Notícia traduïda per l’ASSCAT
